单核双核钌配合物Rul和Ru2的结构式
单核、双核金属配合物在研究分子内电子传递领域中扮演着重要角色，这些配合物在DNA 结构识别、DNA发光标记、抗癌药物和CO2的电催化还原等方面也受到越来越广泛的重视.因此，有目的地合成一些单核、双核金属配合物，并用电化学方法研究其氧化还原行为及电子传递过程具有特殊重要的意义.
中山大学化学与化学工程学院计亮年等人用循环伏安、循环交流伏安和微分电容测定等电化学方法研究了由2，2'-联吡啶(bpy)和桥联配体1，4-二(2-咪唑并[4，5-f ][l，10] 邻菲咯琳)苯(DIPB)配位而成的单核钌配合物[Ru1: Ru(bpy)2(DIPB) (ClO4)2]和对称双核钌配合物[Ru2: (bpy)2Ru(DIPB) Ru(bpy)2(ClO4)4]在铂电极上的电化学行为.研究结果表明，在0.1mol/L高氯酸四丁基铵(TBAP)的乙腈溶液中，这两种配合物的中心钌离子在铂电极上均呈现一对氧化还原峰，而配体2，2' -联吡啶则呈现两对氧化还原峰.单核Ru1和双核Ru2所对应的各组氧化还原峰分别符合可逆的单电子和二电子传递反应过程的特征，所对应的条件电位(FormalPotential) Ru2较Ru1有轻微正移.Ru1和Ru2所对应的配位阳离子的扩散系数分别为9.93x10-6cm2/s和3.50xx10-6cm2/s. 在循环交流法和微分电容法确定的时间量程内，两中心钌离子在桥联配体间的电子传递过程较它与电极间的慢.