水溶性钌配合物催化碳碳双键加氢
含水溶性配体的过渡金属配合物催化剂，由于能简便、有效地与反应产物分离，近年来在两相催化体系中的应用与研究获得了长足的发展．膦配体TPPTS（三－间磺酸钠－三苯基膦）的水溶性很好，因此以它作配体的过渡金属配合物催化剂，在两相催化体系中的应用与研究更为活跃．这种两相催化体系用于α，β－不饱和醛的选择加氢反应的研究已有许多报道，而对α，β－不饱和酮的选择加氢反应的研究，多在均相及多相催化体系中进行，对水溶性催化剂的研究报道很少。
四川大学化学系胡家元等人研究了水和有机物组成的两相催化体系中，由RuCl3-TPPTS(TPPTS：P(m-C6H4SO3Na)3)原位反应生成的催化活性物种对4-苯基-3-丁烯-2-（又名苄叉丙酮）的催化加氢反应．考察了钌浓度（1.0×10-3～6.0×10-3mol/L）、氢压（1.0～6.0MPa）、反应温度（30～70℃）、配体浓度（1.2～7.2×10-2mol/L）、阳离子表面活性剂（CTAB：十六烷基三甲基溴化铵）及反应时间等对加氢反应活性和选择性的影响，并与以配合物RuCl2(TPPTS)3为催化剂前体生成的催化活性物种对加氢反应的活性及选择性进行了比较．结果表明，分别由配合物RuCl2(TPPTS)3及RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种，都只催化4-苯基-3-丁烯-2-酮的C=C键选择加氢．由配合物RuCl2(TPPTS)3形成的催化体系的加氢活性及选择性均优于RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种．阳离子表面活性剂的加入，使加氢反应活性下降，选择性略有提高。