绘制的铂含量标准曲线
铂在自然界中常以自然矿状态存在，分布比较分散，多用原铂矿富积、萃取而获得。铂由于有很高的化学稳定性（除王水外不溶于任何酸、碱）和催化活性，因此，应用很广。镀铂是装饰性电镀的重要镀种,铂是镀铂溶液中的主成分，检测和控制其含量对获得最佳的镀层质量十分重要。
采用重量法测定镀铂溶液中的铂虽然准确可靠，但操作烦琐，较难满足生产上快速分析的要求。原子吸收法虽简便快速，但受设备条件的限制。
福龙五金电业有限公司技术部丘山等人通过测试，确定出以下简易分析方法，能快速测量镀铂液中铂含量，满足工业要求。铂的质量浓度介于0～10μg/ mL范围内遵守比尔定律。步骤如下：
1、试剂配制和仪器
铂标准溶液 按以下方法之一配制: (1) 溶解0.1000g 金属铂于4mL王水中,蒸发溶液至近干，加5 mL浓盐酸和0.1g 氯化钠,继续蒸发溶液至近干,然后加入盐酸(1 + 1)溶液20 mL,搅拌溶解后移入100 mL容量瓶，加水定容，混匀。此贮备液含铂1000μg/ mL。使用时准确吸取此液2.00 mL于100 mL容量瓶中，加水定容，混匀，此工作溶液含铂20μg/mL ; (2) 取镀铂添加剂——“铂水”(铂质量浓度为5000μg/ mL),用水稀释成含铂20μg/ mL的工作溶液。
氯化亚锡溶液 称取25g分析纯氯化亚锡于烧杯中，加浓盐酸25mL和水75mL，温热搅拌至完全溶解，贮于磨口试剂瓶内。若覆盖以二甲苯，则溶液不受空气中氧的影响，可贮存较长时间。亦可在溶液中加金属锡粒1粒保存。
盐酸(1 + 1) 溶液 浓盐酸(密度1119g/cm3)与水等体积混合。
分光光度计 721型，2 cm比色皿。
2、分析方法
(1) 待测液的制备 准确吸取1.00mL镀铂液于100mL容量瓶中，加水定容，混匀。
(2) 校准曲线绘制 准确吸取铂标准工作溶液0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于7支比色管中,各加盐酸(1 + 1)溶液2.50mL和氯化亚锡溶液2.50mL，加水定容，混匀。5 min 后用2 cm比色皿，于光度计上波长400nm处 ,以水参比测定吸光度。绘制铂浓度2 吸光度校准曲线或给出回归参数。
(3) 样品分析 准确吸取待测液1.00mL2份,分别置于2支10 mL比色管中 ,各加盐酸(1+1)溶液2.50mL。在其中一支加氯化亚锡溶液2.50 mL ,另一支不加。加水定容 ,混匀。按上述校准曲线绘制操作步骤,以不加氯化亚锡溶液的一管为参比测定吸光度 ,从校准曲线上查出或按回归方程算出铂的微克数。
(4) 分析结果计算
镀液含铂量=测得铂微克数×稀释倍数/吸取待测液毫升数×1000=测得铂微克数×0.1 (g/ L)