金纳米三角片的制备方法以及基于该方法制备金纳米圆盘及金纳米六角片的方法
金是一种贵金属材料，化学性质非常稳定，金纳米颗粒沿袭了其体相材料的这个性质，因此具有相对稳定、却非常丰富的化学物理性质。金纳米颗粒具有极高的表面电场强度增强效应，极大地光学吸收、散射截面，以及从宽范围连续可调的光热转换效率。由于它独特的光学、光电、光热、光化学、以及分子生物学性质，金纳米颗粒在材料科学界正受到强烈的关注，并引发众多材料学家、生物化学家、医学家、物理学家、微电子工程师等科研工作者对之进行广泛和深入的研宄。到目前为止，多种形貌的金纳米颗粒已被制备出来，如:金纳米球、金纳米棒、金纳米双锥、金纳米片。相比于金纳米双锥和金纳米片，金纳米球和金纳米棒的制备工艺简单、形貌可控性好。其中，因金纳米棒的等离子体共振峰由其长径比决定，可在较宽的波长范围(550 - 1550nm)连续可调，而获得了科技工作者的强烈关注和大量研宄。相比金纳米棒，金纳米片具备更突出的各向异性性质，更强的电场增强效应，原子级别平坦表面以及对局域介电环境更高敏感度等优点，这使得金纳米片成为生物传感、光学存储、催化、纳米电子学以及临床治疗等领域更好的选择。时至今日，金纳米片的简易、可控制备依旧是一个具有挑战性的工作，此极大限制了其在各科技领域的推广应用。因此，合成尺寸均匀、产率和纯度高、厚度可调控的金纳米片对其实际应用具有非常重大的意义。
针对上述背景技术中提到的现有金纳米片制备方法存在制备得到的金纳米片的尺寸均匀性差、产率低、杂质较多等缺点的技术问题，本发明的目的在于提供一种操作简便、重复性高、高效的金纳米三角片的制备方法。为实现上述目的，本发明提供了这样一种金纳米三角片的制备方法，其特征在于包括以下步骤:
(I)制备纳米金种子溶液:在室温条件下，向浓度为0.00003〜0.003M的柠檬酸钠水溶液中加入0.03〜1mM的四氯金酸水溶液，将上述溶液与0.0001〜0.0lM的硼氢化钠水溶液混合后，静置2〜5小时后得到纳米金种子溶液；
(2)制备金纳米三角片:向浓度为0.025〜0.1M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液中，分别加入浓度为0.001〜0.02M的四氯金酸水溶液、浓度为0.005〜0.02M的碘化钾或碘化钠水溶液以及浓度为0.01〜0.2M的氢氧化钠水溶液，混合均匀后加入浓度为0.01〜0.5M的抗坏血酸水溶液，然后再向其中加入步骤(I)制备得到的纳米金种子溶液，该混合溶液在室温下静置18〜24小时后得到金纳米三角片溶液；
(3)弃去上清液，即得金纳米三角片。进一步地，上述金纳米三角片的制备方法还包括以下步骤:
(4)纯化金纳米三角片:在步骤(3)之前，先将步骤(2)得到的金纳米三角片溶液离心分离，弃去上清液，向下部沉淀物中加入浓度为0.01〜0.5M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液，再用频率高于20000赫兹的超声波分散均匀，之后静置3〜24小时，得到纯化金纳米三角片溶液。
本发明还提供了利用上述制备金纳米三角片的方法制备金纳米圆盘的方法，包括以下步骤:
(I)根据上述金纳米三角片的制备方法制备金纳米三角片溶液或者按照权利要求2所述的金纳米三角片的制备方法制备纯化金纳米三角片溶液；
(2)向步骤(I)得到的金纳米三角片溶液或者纯化金纳米三角片溶液中加入浓度为0.0lM的四氯金酸水溶液或者浓度为30%的过氧化氢水溶液，在45°C下搅拌或者振荡10〜180分钟，即得到金纳米圆盘溶液；
(3)收集沉淀物，即得金纳米圆盘。
本发明还提供了利用上述制备金纳米圆盘的方法制备金纳米六角片的方法，包括以下步骤:
(I)根据上述金纳米圆盘的制备方法制备金纳米圆盘溶液；
(2)向浓度为0.005〜0.05M的十六烷基三甲基溴化铵水溶液中，加入浓度为0.001〜0.02M的四氯金酸水溶液，混合均匀后加入浓度为0.01〜0.5M的抗坏血酸水溶液，然后再向其中加入步骤(I)得到的金纳米圆盘水溶液，混合均匀后静置6〜24小时，即得金纳米六角片溶液；
(3)收集沉淀物，即得金纳米六角片。