反应机理
Au配合物催化剂制备复杂, 价格昂贵, 且在诸多反应中Au 催化剂用量通常为反应物的0-5% 以上, 这限制了Au 催化剂在工业大批量生产上的应用和推广。在炔烃水合反应中, 许多Au 催化剂虽然显示了较优的催化性能,但反应温度较高. Marion 等利用Au-NHC/ AgSbF6 催化体系在120℃下高效地催化了炔烃水合反应; Carriedo 等在100 -150 益下制备的双磷Au催化剂成功地催化一系列炔烃进行水合反应。此外, 许多催化体系对端炔水合反应催化效果明显, 但在活化内炔水合方面效果不佳。因此, 较高的反应温度、较大的催化剂用量和催化剂适用性较差一直是困扰Au催化剂催化炔烃水合反应的难题。对其催化机理的研究有助于开发低温起活，高效和高适应性的炔烃水合反应的金催化剂。
炔烃水合制备羰基化合物的原子经济性可达100%, 炔烃原料易得, 产物附加值较高, 因此在现代大规模化工生产和精细化学品制备中备受关注。传统的炔烃水合反应多用剧毒的Hg盐和过量的硫酸为催化剂, 环境污染严重, 应用上受到很大限制 , 近年来, 诸多低毒的过渡金属催化剂被相继开发出来,如Rh, Pd, Ru, Cu, Pt, Co , Fe 和Au 等催化剂皆在该反应中显示了较好的催化性能。其中, Au 配合物催化剂因对C以以C具有独特的活化性能, 因此成为催化炔烃水合反应研究热点。
金配合物催化剂催化炔烃水合反应可能的反应机理如图1所示. 首先, 炔烃和Au配合物形成中间体1, 产物1 通过与水中的—OH 发生亲核反应形成产物2, 稳定的中间态2 通过烯酮互构变化生成3, 产物3 与反应体系中所产生的H+反应并释放出[Au] 配合物催化剂, 最终生成产物4。