钌配合物修饰的钛金属材料及其制备
钛金属作为一种骨整合手术中常用的材料，在临床上广泛使用。但是，面临的一个 严重问题是相关的细菌感染问题，导致了大量移植手术的失败。目前，已有一些关于提高钛 金属抗菌能力的报导，如利用抗生素等抗菌分子提高钛金属的抗菌效果。近来，科研工作者 致力于提高钛金属的抗菌能力以及其他能力。如何得到性能更为优良的钛金属材料成为一 个具有很大科学意义和应用意义的研究方向。钌配合物表现出独特的物理化学性质，而且， 钌与人体中运载血红蛋白的铁元素性质接近。如果能将具有特殊生理性能的钌配合物用于 修饰钛金属，有望得到性能更为优良的钛金属材料。
针对上述问题，本文提供一种钛金属材料的制备方法，利用钌配合物对血清白 蛋白的识别作用和结合作用，将钌配合物引入钛金属表面，制备方法简单、原料易得、结合效果好。具体技术方案如下：
步骤一、将水合三氯化钌和4 γ -松油烯溶于无水乙醇，加热回流搅拌5~7小时， 静置析出，得到二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II)，其中，每毫升无水乙醇中添加的水合三氯化钌和4 γ -松油烯分别为0. 03~0. 04 克和0. 2~0. 4毫升；
步骤二、将间咪唑基苯甲醛溶于无水乙醇，加入4-苯基-3-硫代氨基脲，在60~ 70°C下反应4~6小时，得到微紫色溶液，旋干至浓缩物，加入乙醇和正己烷，析出白色晶 体，得到间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲；其中，每毫升无水乙醇中添加的间咪唑基苯甲醛和4-苯基-3-硫代氨基脲分别为 0. 3~0. 5克和0. 08~0. 13克，旋干至1/12~1/8毫升浓缩物，每毫升浓缩物添加的乙醇 和正己烷均为4~6毫升；
步骤三、将步骤二得到的间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和步骤一得到 的二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌（II)溶于二氯甲烷，在22~25°C下搅拌3小时， 析出暗红色固体，即得结构式为式（I)的所述钌配合物； 其中，每毫升二氯甲烷中添加的间咪唑基苯甲醛缩4-苯基-3-硫代氨基脲和二氯 化二氯-二-甲基异丙基苯合二1 了（Π )分别为5~6毫克和6~7毫克。
本发明至少包括以下有益效果：第一、本发明使用的血清蛋白具有良好的生物相容性，可有效提高所得到产品与 生物体的相容性；第二、利用血清蛋白巯基与钛金属的金属-巯基键合作用，将血清蛋白引入钛金 属表面，其结合力很强；第三、钌配合物对血清白蛋白有着强烈识别和结合作用，通过这样的作用，将钌配 合物引入钛金属表面；第四、钌配合物利用具有抗菌效果和抗肿瘤效果，能同时赋予钛金属材料抗菌和 抗癌能力。