评估奥沙利铂化疗后结直肠癌复发风险的试剂盒及其用途
结直肠癌是最为常见的恶性肿瘤之一，中国地区的发病率上升趋势十分明显，位 居全部恶性肿瘤第三位，严重威胁人类健康。
随着分子分析方法的发展，各种新的诊治方法和新的药物不断涌现，结直肠癌的 治疗效果有明显改善。然而，虽然传统的临床病理因素可以为结直肠癌患者提供一定的疗 效信息，但这些风险因素对结直肠癌预后影响的程度不能很好地被量化和整合，因此对于 患者个体，目前的治疗方法以及用药选择仍然严重依赖传统的组织病理学和临床检查，对 疗效的评价准确性并不高。对此，临床研究者提出了各种预后及疗效个体化预测工具，以期 通过简单有效的预测方法为结直肠癌患者术后化疗用药提供参考，从而提高化疗用药的准 确性，改善病人生活质量。这些预测工具包括了基因拷贝数变异分析。
本发明涉及评估奥沙利铂化疗后结直肠癌复发风险的试剂盒及其用途。包括用以扩增内参基因GAPDH的第一引物对，用以扩增基因PTK2的第二引物对，用以扩增基因WNK1的第三引物对，用以扩增基因STK39的第四引物对，用以扩增基因DNAJC6的第五引物对，用以扩增基因NME4的第六引物对，用以扩增基因BRD2的第七引物对，用以扩增基因PPP3R1的第八引物对，用以扩增基因EYA4的第九引物对，用以扩增基因STK32A的第十引物对。本发明的试剂盒可以用于评价结直肠癌患者使用诱导DNA损伤的化疗药物之后复发风险的评估。