具有抗癌活性的钯配合物及其制备方法
癌症是严重危害人类健康的主要疾病之一，攻克癌症一直是世界瞩目的研究课题。众多金属配合物具有抗肿瘤活性及诱导肿瘤细胞凋亡作用，因此，抗癌药物的种类、结构、性质、作用机制及其应用现状的调研是抗癌药物诱导肿瘤细胞凋亡的研究内容。随着分子生物学、分子药理学、光谱学等众多学科对抗癌药物对肿瘤细胞作用机制的研究，抗癌药物的研究水平明显提高，本实验合成的配合物为四价钯类配合物，通常四价配合物有较好的稳定性，脂溶性好，克服了顺钼、卡钼的易在消化道降解的缺点，有希望成为新一类的潜在抗癌药物，并且本配合物有羧酸基团更容易与细胞结合。本文介绍的一种具有抗癌活性的钯配合物及其制备方法，采用具有含氮的3-羟基-2-萘酸和1，10-邻二氮杂菲为配体制备一种钯配合物，该配合物对癌细胞的抑制作用与顺钼相似，配合物能与癌细胞作用，成为一种潜在的抗癌药物。
本文介绍的抗癌药物合成技术方案为：通过3-羟基-2-萘酸和1，10-邻二氮杂菲为配体，钯离子为配位原子，改变各物质的摩尔比，以水热法为合成技术，制备一种新颖的钮类配合物。将K2PdCl42 (0.4 mmol), 3-轻基-2-萘酸和1，10-邻二氮杂菲(0.8 mmol)，蒸馏水(10-15mL)和乙醇(10-15mL)的混合物，于室温下搅拌约40 分钟，然后把混合物转移到水热反应釜的聚四氟乙烯内胆内，在80°C恒温72小时，降温直到室温，所得黄色产物，用水洗涤，得到产物。