自主体发光的蓝绿色磷光Ir(Ⅲ) 配合物的合成
近年来, 由掺杂型小分子Ir(芋)配合物制备的电致磷光器件展示了良好的电致发光性能[1 ~6] , 然而, 掺杂系统中不可避免地出现相分离及结晶化等问题, 限制了小分子电致磷光器件的发展. Wang等制备了以2鄄苯基苯并咪唑为基础的树枝状绿光小分子磷光材料, 引入的树枝结构可有效减少浓度猝灭和三线态-三线态(T-T) 猝灭, 得到了较好的器件效率和发光亮度. 利用烷基链引入咔唑功能团不仅具有良好的空穴传输能力, 而且增大了分子间的距离, 有效抑制了三线态的猝灭. 在此基础上, 孙静等设计合成了一种自主体发光的Ir(芋)配合物, 以具有电子传输性能的苯并咪唑衍生物为主配体, 通过柔性己基链连接, 引入具有良好空穴传输能力的咔唑基团; 辅助配体选择具有电子传输能力的三唑基团, 建立空穴和电子传输的平衡. 同时, 对该类Ir(3)配合物的热稳定性能、光物理性能、电化学性能以及电致发光性能进行了研究, 为其在非掺杂电致磷光器件中的应用提供了实验依据.
配合物(CzPhBI)2Ir(tfmptz) 的合成: 在N2 气气氛下, 将主配体CzPhBI(1.11 g, 2-5 mmol) 和IrCl3•3H2O(0.35 g, 1 mmol)置于两口烧瓶中, 加入18 mL 2-乙氧基乙醇和6 mL 去离子水, 抽真空并通入N2 气, 搅拌, 缓慢升温至110 益, 反应24 h. 冷却至室温后, 抽滤, 用水洗涤沉淀, 经真空干燥得黄绿色固体粉末1-[6-(9-咔唑基)己基]-2-苯基苯并咪唑铱氯桥二聚体. 在N2 气保护下, 将氯桥二聚体(224 mg, 0-1 mmol)、配体Htfmptz(53.5 mg, 0-25 mmol)和Na2CO3(212 mg, 20 mmol)溶于20 mL2-乙氧基乙醇中, 缓慢升温至130 益, 反应24 h. 冷却至室温后, 倒入大量水抽滤, 真空干燥. 粗产物经柱层析提纯[淋洗液: V(CH2Cl2 ) :V(乙腈) ：V(甲醇)= 40 ：1 ：1], 得到黄绿色固体粉末状产物(CzPhBI)2Ir(tfmptz), 产率62%.