原位反应法研究铂配合物的光羰化活性
利用过渡金属有机配合物,在均相中催化活化C-H键和进行官能团化的反应,通常具有温和的反应条件和较高的选择性.带有叔膦配体和双膦螯合配体的铂的单核羰基配合物往往不很稳定,仅存在于溶液中.即使在CO气氛下浓缩溶液 ,结果总是导致原子簇配合物的形成.
南京化工大学材料科学与工程学院张玲等人在研究Rh(diphos)(CO)Cl和Ni(diphos)(CO)2催化苯进行光羰化反应的基础上,采用“原位反应”的方法,研究了配合物 Pt(PMe3)2(CO)2和 Pt(diphos)(CO)2(diphos:1,2-二(二特丁基膦)乙烷 ,即d(t-Bu)Pe;1,2 -二(二环己基膦)乙烷,即d CyhPe;1,2 -二(二环戊基膦 )乙烷 ,即dCypPe;1,2-二(苯基特丁基膦)乙烷 ,即Ph(t-Bu)Pe)在室温和常压下对苯的光羰化反应性能,得到了预期的反应产物苯甲醛和苯甲醇,它们均经色质分析鉴定确认.结果表明,该反应具有很高的选择性.