手性双胺双膦配体铱络合物对多种芳香酮的催化性能
手性芳香醇可作为合成多种醇胺类手性药物的中间体,它在手性药物工业中具有重要的应用.合成手性芳香醇的一项有效方法是用手性金属络合物作为催化剂,实现芳香酮的不对称氢化.为有效实现芳香酮的对应选择性还原,化学工作者必须精密设计手性催化剂.通常,手性催化剂由金属中心和手性配体组成.前者决定催化活性,后者控制反应产物的立体构型,即对映选择性.因此,开发优秀的手性配体,手性催化剂,高手性效率地获得手性芳香醇已是化学工作者研究的重要课题之一。
厦门大学程智博等人合成了含-CH3取代基的PNNP型手性双胺双膦配体,并采用核磁共振、质谱、红外光谱及圆二色光谱等方法对其进行了表征.在异丙醇溶液中,考察了该配体与[IrHCl2(COD)]2组成的手性胺膦-铱体系对多种芳香酮的不对称转移氢化性能.结果表明,该手性胺膦-铱体系是催化多种芳香酮不对称氢转移氢化的优秀催化剂.在室温下,用该体系催化1,1-二苯基丙酮时,可得到99%的转化率和99%ee的对映选择性.