四氯钯酸钾前驱体合成双齿配体钯化合物
近年来，氮取代邻苯二甲酰亚胺被广泛地应用于合成化学，特别是具有生物活性的多种医药、农药中间体的合成，此类化合物通常是通过胺类和邻苯二甲酸酐缩合得到．炔酸酯类化合物是合成甾类化合物和碳青霉烯的重要中间体，在药物合成中具有重要意义．目前通过羰基化反应的手段制备这两类化合物的报道还比较少．
中国科学院兰州化学物理研究所石利军等人研究了双齿氮配体钯（II）配合物催化剂（1-3）在对邻溴碘苯与胺的羰化合成酰胺反应以及炔烃的氧化羰化制备炔酸酯反应中的催化性能，考察了不同条件下催化剂的催化活性并对产物进行了表征。研究结果表明该催化剂在酰胺化合成氮取代邻苯二甲酰亚胺的反应中表现出了较好的催化活性和选择性,产物收率和选择性高达88%和85%；在芳基炔烃的氧化羰化反应中也得到最高83%的炔酸酯产物收率,但对杂环类炔烃的催化活性较低。这种无磷催化剂为合成氮取代邻苯二甲酰亚胺和炔酸酯提供了一种理想途径。