不同氧化铁载体金催化剂的活性研究
Au在催化芳香硝基化合物加氢过程中，可高选择性生成对应的芳胺化合物。Corma等采用时间分辨红外光谱和动力学的方法研究表明，Au对芳胺化合物的高选择性主要源于载体与Au协同作用使硝基(-NO2)活化，在Au表面优先吸附而加氢，致使甲苯中Au/TiO2催化硝基苯乙烯加氢时，氨基苯乙烯的选择性高达95%。但是大多数硝基化合物加氢反应均在有机溶剂中进行，有机溶剂易燃、易爆，且给环境带来污染。水是自然界中价格便宜、储量丰富和安全且环境友好的溶剂，在水相中的有机反应一直是研究的热点。
中国科学院长春应用化学研究所郝裕芬等人采用沉积-沉降法制备了负载型Au/γ-Fe2O3、Au/α-Fe2O3和Au/Fe3O4催化剂，并利用X射线粉末衍射技术对催化剂进行了表征。 在不同反应介质（水、乙醇和无溶剂）中，研究了Au/FeOx催化剂催化3-硝基苯乙烯加氢反应，考察了反应温度以及载体对催化剂活性的影响。实验结果表明，在介质水中3-硝基苯乙烯的转化率要远高于乙醇中或无溶剂条件下的转化率,且随温度的升高而增大，而其加氢产物3-氨基苯乙烯的选择性无显著变化。不同氧化铁载体负载的Au催化剂在水中的活性顺序为Au/γ-Fe2O3＞Au/α-Fe2O3＞Au/Fe3O4，其活性的差异被认为来自于不同氧化铁载体与Au之间的相互作用。