铑手性配体化合物对膦酸酯类的氢化作用
光学活性的烷基膦酸酯衍生物因其具有生物活性或是有机合成中重要中间体而得到了广泛的研究。然而，以不对称催化法选择性的合成手性烷基膦酸酯，特别是具有β-手性中心的烷基膦酸酯却少见报道。因此，发展新的催化方法，对映选择性地合成这类化合物仍值得研究。不对称催化氢化具有高效率和高原子经济性，在手性膦酸酯衍生物合成中也应有一定的应用。
湖北民族学院化学与环境工程学院段正超等人用手性配体(Rc,Sp)-WalPhos与铑形成的配合物为催化剂，在1.0 MPa的氢气压力、二氯甲烷溶剂中以及室温的反应条件下，对β-取代-β,γ-不饱和膦酸酯底物进行不对称催化氢化，合成了具有β-手性中心的手性膦酸酯类化合物，所有考察的底物均可完全转化，最高获得了87%的ee值。