醚基化膦配体促进钯催化偶联反应的活性
钯催化的偶联反应在有机合成中极为重要，是制备芳烃和芳胺的常用方法。有机硼试剂和卤代芳烃之间的偶联反应，称为Suzuki反应，是形成C-C键的最成功反应之一。由于许多有机硼试剂在空气中稳定并已商品化， 而且不像使用有机Sn的Stille反应会产生含Sn的有毒副产物，有机硼试剂产生的副产物不仅无毒且容易与产物分离，因此，Suzuki反应在药物和高新有机材料的合成中被广泛使用。
福建师范大学化学与材料学院于宏伟等人通过乙酸1-(2-二苯膦基二茂铁基)-乙基酯和二甘醇反应，制得新的醚基化的二茂铁基膦配体2-二苯膦基二茂铁基-乙基-5-羟基-3-氧杂戊醚(产率77%)，其结构经1H NMR、13C NMR、31P NMR及MS鉴定。初步研究发现，该醚基化的二茂铁基膦可作为支持配体应用于钯催化的Suzuki反应中，可催化溴代芳烃及带吸电子基的氯代芳烃与苯基硼酸偶联反应制得相应的联芳烃。催化反应数据表明，配体中的醚氧与Pd中心的配位作用对提高该Pd催化剂的催化性能有一定贡献。