金纳米粒子修饰电位传感器检测DNA杂交
福建医科大学药学院林新华等人应用恒电位在金基底表面电化学沉积纳米金，通过Au—S键将巯基修饰DNA探针固定在纳米金表面，并与互补靶序列杂交，构建计时库仑电化学DNA传感器，并检测急性早幼粒细胞白血病（APL）PML/RARα融合基因. 采用电子扫描显微镜（SEM）与电化学交流阻抗技术（EIS）观察纳米金和表征DNA传感器的构筑过程. 以氯化六氨合钌（[Ru(NH3)6]Cl3,RuHex）作电化学杂交指示剂，由计时库仑法检测人工合成APL的PML/RARα融合基因. 结果表明，纳米金能放大RuHex检测信号，杂交前后电量差值与靶标链DNA浓度的对数（lgC）在1.0×10-13 mol/L ~1.0×10-9 mol/L范围内呈线性关系，检出下限3.7×10-14 mol/L (S/N = 3). 该法操作简便、特异性好，有望用于实际样品的检测.