钌络合物的抗癌机理7光动力治疗
光动力治疗(PDT)的原理是注射到体内的光敏物质作用于靶向癌组织,在可见光照射下,将电子传递给氧,产生活性超氧自由基O2·损伤DNA和线粒体膜 ,诱导肿瘤细胞凋亡。因此,光动力治疗试剂的活性依赖于它们与生物高分子(细胞膜或DNA)结合的能力。如果一金属配合物可以释放具有生物活性的分子,或者可以与核酸或蛋白质活性位点结合,那么这种金属配合物就有可能成为光敏物质。
欲应用于光动力治疗,基态配合物必须稳定、无毒 ,还必须经过光化学转化形成生物活性形式。由于哺乳动物组织高度吸收可见光谱中能量较高(短波长)的部分,PDT配合物必须强烈吸收相对长波长的光。
在光动力治疗中,DNA常常是目标分子。金属配合物与DNA作用的方式有: (1)金属配合物阳离子与DNA阴离子间的静电结合; (2)非共价疏水表面结合; (3)插入DNA碱基对之间; (4) 共价结合。由于具有金属-配体间的电荷传递以及寿命长的激发态 ,含有N杂环配体如多吡啶的Ru (Ⅱ) 配合物不仅仅以DNA为靶分子,还可以以特殊的DNA或者RNA亚结构为靶分子,因此是一种很有潜力的PDT试剂。