CdS和NiS-PdSCdS的XRD图
光催化分解水产氢技术能有效地将太阳光直接转化为氢能, 越来越受到人们的关注. 在几十年的发展中, 大量光催化剂得到了研究和应用, 但大多数只能响应占太阳能4%左右的紫外光. 为了提高太阳能转化效率, 高效响应可见光的光催化剂的研究十分必要.
在光解水催化剂中, CdS具备合适的禁带宽度和导带位置, 是一种可见光响应型催化剂.为了克服其光溶性(光腐蚀性), 并提高产氢效率, 人们通过负载各种贵金属(如Pt, Pd, Rh等)及其氧化物(如RuO2等)进行修饰和改性. 一些非贵金属助剂(如WS2和 MoS2等)也被报导, 但产氢效率不高.
最近, Li课题组报道了利用共负载双贵金属的Pt-PdS/CdS光催化剂, 获得了很高的产氢活性和量子效率. Bao等通过两步法合成了多孔纳米片和空心纳米棒CdS, 负载Pt后也获得了较高的催化活性.
上海交通大学燃烧与环境技术中心上官文峰等人为提高太阳能转化效率, 高效响应可见光的光催化剂的研究十分必要.研究以硫化镉、氯化钯、醋酸镍和硫脲为原料, 利用水热法制备了NiS-PdS/CdS复合光催化剂. 通过 X 射线衍射(XRD)、紫外-可见光漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和光致发光(PL)光谱等手段对光催化剂进行了表征, 并在乳酸牺牲剂中对光解水制氢活性进行了测试. 结果表明: 助催化剂NiS和PdS能较好地分布在CdS表面上, 形成共负载的NiS-PdS/CdS光催化剂, 其可见光下的活性比CdS明显增强, 当NiS和PdS负载量分别在1.5%和0.41%(w)时, NiS-PdS/CdS获得最好活性, 最大产氢量达到6556μmol·h-1, 是CdS活性的7倍, 是NiS/CdS的近3倍, 测得在λ=420 nm时的表观量子效率为47.5%. 助催化剂NiS和PdS分别起到传递光生电子和光生空穴的作用,两者共负载相比于单独负载, 能使光生载流子的迁移和分离效率更高, 因此提高了光催化产氢活性.