一种寡肽及其保护的荧光金纳米簇
纳米生物技术融合了纳米技术、生物学、生物化学和医学，是国际生物技术领域的 前沿和热点问题。在过去的十几年，纳米材料在生物学和生物医学领域中的应用得到了广 泛的研宄。而活细胞成像技术可以在一段时间内实时观察细胞内部结构和细胞生理过程的 动态变化，对生物学研宄具有极其重大的意义。金属纳米簇通常包含几个到几十个金属原子并且通常尺寸小于2nm。其特有的量 子尺寸效应使其光学性质具有随粒径大小而变化的特性，这种特性使其荧光发射光谱在可 见光到近红外光区范围内可调谐。此外，金属纳米簇还具有光稳定性强、斯托克斯位移较 大且在所有相关时间尺度上无闪烁和发射率高等特点，大大改善了其作为生物标记物的性 能，显著提升了现有分析方法的灵敏度。虽然近几年人们尝试了许多合成金纳米簇的方法，比如在树枝状大分子、蛋白或 烷基硫醇的保护下合成金纳米簇，但是还没有一种同时具有合成简单、量子产率高、水溶性 好、纯净度高、稳定性好的荧光金纳米簇的合成方法，而且，这些合成方法需要额外加入强 还原剂且在后续的应用中需要进一步的纯化和功能化，而在后续的纯化过程中极易聚沉且 无法除去溶液中高浓度的还原剂，极大地影响了后续的应用。
本文克服了现有技术存在的缺陷，提供了一种用于合成金簇的新的寡肽、以及 该种寡肽保护的荧光金纳米簇的制备方法及其应用。具体制备工艺如下：
(1)用去离子水溶解寡肽到适宜浓度，形成寡肽溶液；其中，所述寡肽如式（1)所示；所述寡肽溶液的浓度为0. 5~I. 5mmol/mL，较佳地 为Immo1/mL；
(2)寡肽溶液与氯金酸溶液混合，加入氢氧化钠调节为碱性，避光反应，得到荧光 金纳米簇溶液；其中，所述避光反应为7-12h;
(3)用透析袋透析荧光金纳米簇溶液，即得纯净的寡肽保护的荧光金纳米簇溶液。
步骤（2)中，优选地，寡肽和氯金酸的摩尔比为（1-2) :1 ;氢氧化钠调节后的溶液 PH= 9-12 ;透析袋的截留分子量为2000-5000道尔顿。本发明制备方法中无需添加额外的 还原剂。步骤（3)中，所述方法制备得到的寡肽保护的荧光金纳米簇的粒径为l-2nm。步骤（3)中，制备得到的所述寡肽保护的荧光金纳
本方案利用寡肽保护荧光金纳米簇的制备方法简便，一步法实现，无需加额外的还原剂，无毒性，水溶性好，具有很好的稳定性。本发明还公开了将所述寡肽保护的荧光金纳米簇在细胞成像和示踪方面的应用。